Významného milníku v biomedicínském výzkumu bylo dosaženo udělením evropského patentu Evropským patentovým úřadem (EPO) v rámci evropské patentové přihlášky č. 22826050.1 na inovativní využití ginsenosidů při léčbě a prevenci chronické infekce virem hepatitidy B (HBV). Patent, jehož vlastníky jsou Výzkumný ústav veterinárního lékařství, a Mendelova univerzita v Brně, chrání jak samostatné použití ginsenosidů, tak jejich kombinaci se stávajícími antivirotiky ze skupiny nukleosidových a nukleotidových analogů.
Patent s názvem „Ginsenosides for treatment of chronic hepatitis B virus infections“ chrání unikátní terapeutickou strategii založenou na bioaktivních látkách – ginsenosidech – přirozeně se vyskytujících v rostlinách rodu ženšen (Panax). Tyto sloučeniny vykazují významné antivirové a imunomodulační účinky a jejich cílené využití v terapii HBV představuje slibný krok směrem k účinnější léčbě.
Chronická hepatitida B zůstává závažným celosvětovým zdravotním problémem, který může vést k cirhóze jater nebo hepatocelulárnímu karcinomu. Přestože současná léčba dokáže potlačit množení viru, úplné odstranění infekce je stále obtížně dosažitelné. Nově patentované řešení proto nabízí potenciál ke zvýšení účinnosti léčby i prevence.
„Náš přístup umožňuje využití ginsenosidů jak v samostatné terapii, tak v kombinaci se zavedenými antivirotiky. Tato synergická strategie může významně zlepšit výsledky léčby pacientů,“ uvedl Dr. Duraisamy.
„Z průmyslového hlediska je zásadní, že se nejedná o zcela nové chemické entity, ale o sloučeniny s již známým bezpečnostním profilem. To výrazně usnadňuje další vývoj a přibližuje technologii reálnému klinickému využití. Díky možnosti kombinace se stávajícími antivirotiky vidíme značný potenciál pro rychlejší transfer na trh a spolupráci s farmaceutickými partnery,“ doplnil prof. Miller.
Patentovaná technologie se zaměřuje na potlačení virové replikace a současnou modulaci imunitní odpovědi hostitele. Kombinace s nukleosidovými a nukleotidovými analogy zároveň otevírá cestu k optimalizaci stávajících terapeutických režimů a ke snížení rizika vzniku rezistence.
Tento úspěch potvrzuje vysokou úroveň českého výzkumu v oblasti virologie a farmaceutického vývoje a vytváří nové příležitosti pro mezinárodní spolupráci a transfer technologií do klinické praxe.
